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文檔簡介
1、本文采用氨化磁控濺射不同中間層厚度的Ga2O3/Mo薄膜的方法在硅襯底上合成了GaN和Ga2O3納米結(jié)構(gòu)。對其結(jié)構(gòu)、形貌、組分和發(fā)光特性進行了深入的分析和研究,并對其發(fā)光機制和生長機制進行了初步探索,研究了不同生長條件對制備GaN和Ga2O3納米結(jié)構(gòu)的影響。所取得的主要研究結(jié)果如下: 1.合成一維GaN納米結(jié)構(gòu)利用磁控濺射系統(tǒng)先在Si襯底上制備Ga2O3/Mo薄膜(Mo和Ga2O3膜的厚度分別30nm和500nm),接著在氨氣氣
2、氛中退火制備GaN納米結(jié)構(gòu)。用x射線衍射(XRD)、傅里葉紅外吸收譜(FTIR)、X射線光電子能譜(XPS)、掃描電子顯微鏡(SEM)和高分辨透射電鏡(HRTEM)等測試手段詳細分析了GaN納米材料的結(jié)構(gòu)、組分和形貌特性。研究表明:合成的納米結(jié)構(gòu)為六方纖鋅礦結(jié)構(gòu)的GaN;不同的氨化溫度、氨化時間對合成GaN納米結(jié)構(gòu)都有很大影響,表現(xiàn)為形貌各異的納米線、納米棒。 2.GaN光學特性和生長機制的探索室溫下,用波長為325nm光激發(fā)樣
3、品表面,顯示出較強的紫外發(fā)光峰(371.5nm處)。改變實驗條件,發(fā)光峰位置都沒有隨之發(fā)生移動,只是發(fā)光強度發(fā)生了變化。由于合成的大部分納米結(jié)構(gòu)的直徑均大于GaN的波爾激子半徑(11nm),超出了量子限制效應起作用的范圍,因此,對于371.5處的帶邊發(fā)光峰,與文獻報道的GaN體材料的發(fā)光峰相比,沒有發(fā)生藍移。GaN納米結(jié)構(gòu)的牛長機制可歸結(jié)為氣體一固體(VS)生長機制,在高溫退火過程,Mo易于從Ga2O3獲得氧,這一過程一方面使Si表面的
4、表面能分布不再均勻,另一方面加速了Ga2O3的氮化,對GaN納米線的生長起到重要作用。 3.合成一維Ga2O3納米結(jié)構(gòu)我們利用磁控濺射系統(tǒng)先在Si襯底上制備Ga2O3/Mo薄膜(Mo和Ga2O3膜的厚度分別為300nm和500nm),接著在氨氣氣氛中退火制備Ga2O3納米結(jié)構(gòu)。研究表明:合成的納米結(jié)構(gòu)為β-Ga2O3;不同的退火溫度、退火時間對Ga2O3/Mo薄膜合成Ga2O3納米結(jié)構(gòu)都有很大影響,表現(xiàn)為形貌各異的納米線、納米棒
5、。 4.Ga2O3光學特性和生長機制的探索室溫下,用波長為325nm光激發(fā)樣品表面,顯示出兩個明顯的藍光發(fā)光峰,分別位于411.5 nm和1437.6 nm。β-Ga2O3納米結(jié)構(gòu)發(fā)光機制可用空位的存在來解釋。在受激后,由鎵空位形成的受主上會產(chǎn)生一個空穴,對應的由氧空位形成的施主上會產(chǎn)生一個電子,施主上的電子與受豐上的空穴復合就可以發(fā)射出一個藍光光子。有關(guān)的發(fā)光機制還在近一步的研究中。β-Ga2O3納米結(jié)構(gòu)的生長機制可歸結(jié)為氣體—固體(
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