樹(shù)枝狀配合物發(fā)光材料的研究.pdf

1、、廠‘955157工後里大學(xué)博士學(xué)位論文學(xué)校代碼：10246學(xué)號(hào)：031055004樹(shù)枝狀配合物發(fā)光材料的研究院系(所)：先進(jìn)材料實(shí)驗(yàn)室專姓業(yè)：名：無(wú)機(jī)化學(xué)沈莉指導(dǎo)教師：黃春輝教授李富友副教授完成日期：2006年4月15日中文摘要68mA／cm2下外量子效率達(dá)到80％，最大亮度為2673ca／m2。b)樹(shù)枝狀結(jié)構(gòu)單元對(duì)c“N配體的修飾。合成T(Gnnqp)2Ir(acac)系列的樹(shù)枝狀紅光銥配合物，這些配合物的結(jié)構(gòu)都通過(guò)了氫譜、基質(zhì)輔助

2、激光電離解吸一飛行時(shí)間質(zhì)譜、元素分析的表征。對(duì)它們的光致發(fā)光和電致發(fā)光性質(zhì)研究表明：隨著代數(shù)的增大，配合物在溶液狀態(tài)下的磷光光譜磷光量子效率有所增大，而且樹(shù)枝外圍基團(tuán)萘環(huán)的引入進(jìn)一步改善了其磷光發(fā)射性質(zhì)。以樹(shù)枝狀配合物(NG2nqp)2Ir(acac)作為紅光磷光材料，制作了聚合物電致發(fā)光器件，其最大亮度為2488cd／m2，最高外量子效率為763％。3毗唑啉酮類小分子配合物的發(fā)光性質(zhì)研究此外，我們還合成了兩個(gè)小分子吡唑啉酮配體的配合物

3、，即13一二苯基4苯乙?；?一吡唑啉酮(LGO)及其相應(yīng)的稀土Tb3，Eu3，Sm”，Dy”配合物和43，5一二(苯乙氧基)苯乙?；?，3二苯基1H吡唑啉一5(4H)酮(BDPO)及其相應(yīng)N(tpq)2Ir(BDPO)配合物。測(cè)定了這兩個(gè)配體的三重態(tài)能級(jí)，并對(duì)配合物的光致發(fā)光和電致發(fā)光進(jìn)行了研究。我們用Tb(LG0)3(C2HsOH)(H20)作為發(fā)光材料制備了OLED器件，該器件的性能參數(shù)為：?jiǎn)⒘岭妷?V，最高亮度為135cd，m2