聚丙烯接枝物的制備及其在聚丙烯-尼龍6體系中的應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、論文以過氧化二苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑,采用懸浮固相接枝法在聚丙烯(PP)上接枝了馬來酸酐/醋酸乙烯酯(MAH/VAc)和丙烯酸甲酯/丙烯酸(MAJAA),得到了不同接枝率的PP-g-MAH/VAt和:PP-g-MA/AA接枝物,并將其應用于PP/PA6體系的共混,考察了這兩種接枝物的增容效果。本研究工作為聚丙烯的功能化及其共混體系的增容開發(fā)了一條新的思路和方法,無論在科學研究還是在工業(yè)應用方面都具有重大意義。課題工作主要包括以下內容:

2、 1.利用懸浮固相接枝法實現(xiàn)聚丙烯的功能化改性,并通過傅立葉紅外光譜法(FTIR)分析了接枝物的結構,證實了接枝反應的發(fā)生。采用非水滴定法測定PP-g-MAH/VAc中MAH的含量及PP-g-MA/AA中AA的含量。通過PP-g-MA/AA的水接觸角分析,發(fā)現(xiàn)PP-g-MA/AA的水接觸角隨著AA含量的增大而減小,由基體PP的101.4°減小到96.0°。 2.在哈克轉矩流變儀上實現(xiàn)PP/PA6/PP-g-MAH/VAc

3、的共混,分別考察了PP-g-MA王tNAc的接枝率和加入量對共混物的影響。FTIR結果顯示,PP-g-(MAH/VAc)在PP/PA6體系的共混過程中起到了反應性增容劑的作用。掃描電鏡結果表明,PP-g-(MAH/VAc)用于PP/PA6共混體系,使分散相尼龍6的尺寸明顯減小,當加入8%的接枝率為5.3%的PP-g-MAH/VAc作為相容劑時,分散相PA6的尺寸可以減小到5μm以下。力學性能測試表明:PP-g-(MAH/VAc)的加入相

4、應地提高了共混物的斷裂伸長率、拉伸強度和沖擊強度,當加入8%的接枝率為5.3%的PP-g-MAH/VAc作為相容劑時,拉伸強度為60.88MPa,斷裂伸長率為558%,沖擊強度為5.28 KJ·m<'-2>。差示掃描量熱儀(DSC)結果顯示,PP/PA6共混體系各組分促進了相互成核,組分的結晶度降低,PA6相還出現(xiàn)了兩級結晶,而PP-g-(MAH/VAc)的加入對PP和PA6兩組分結晶度結晶溫度的影響很小。 3.利用哈克轉矩流

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