電子漿料用銀粉的制備.pdf

1、本文對(duì)化學(xué)還原法制備微細(xì)球形銀粉和行星球磨法制備片狀銀粉進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。 微細(xì)銀粉采用化學(xué)還原法，以聚乙烯吡咯烷酮為分散劑，通過(guò)抗壞血酸還原硝酸銀制得。研究了反應(yīng)體系pH值、反應(yīng)物濃度、分散劑用量、還原溫度、攪拌速度、硝酸銀溶液滴加速度等對(duì)所制得銀粉粒徑和形貌的影響。采用X-射線(xiàn)衍射、掃描電子顯微鏡和激光粒度分析方法對(duì)所制得的銀粉進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，銀粉粒徑隨還原體系pH值的增大先是明顯下降，隨后變化不大；隨硝酸銀濃度和抗壞血

2、酸濃度的增加，都是先增大后減小；隨分散劑聚乙烯吡咯烷酮加入量的增加而減?。浑S還原溫度的增加先是略有減小，隨后減小趨勢(shì)不明顯；在360轉(zhuǎn)/分到480轉(zhuǎn)/分的攪拌速度范圍內(nèi)隨攪拌速度的增加而增大；隨硝酸銀溶液滴加速度的加快先增大后減小。銀粉呈球形或類(lèi)球形。通過(guò)調(diào)節(jié)還原反應(yīng)條件，化學(xué)還原法制備出的微細(xì)銀粉粒徑可控制在0.20～3.0μm的范圍內(nèi)。 片狀銀粉通過(guò)行星球磨法制備。單因素球磨試驗(yàn)結(jié)果表明，油酸作助磨劑時(shí)銀粉片狀較均勻且松裝密

3、度較低，油酸酰胺作助磨劑有利于銀粉的片狀化，以油酸+油酸酰胺作為復(fù)合助磨劑效果較好；濕法球磨效果優(yōu)于干法球磨，球磨液體介質(zhì)用無(wú)水乙醇較合適，無(wú)水乙醇對(duì)銀粉浸潤(rùn)性和助磨劑的溶解性良好，有利于提高球磨效率，促進(jìn)銀粉片狀化；球磨粒徑較大的微細(xì)銀粉更有利于得到片徑較大的片狀銀粉。 球磨時(shí)的球料比、球磨轉(zhuǎn)速、助磨劑用量、球磨時(shí)間經(jīng)正交試驗(yàn)確定。正交試驗(yàn)表明，球料比是影響銀粉實(shí)現(xiàn)低松裝密度、大片徑的最主要因素，其次依次是球磨轉(zhuǎn)速、球磨時(shí)間、