無皂乳液共聚制備納米微球.pdf

1、首先通過端基置換反應(yīng)合成了苯乙烯單封端的聚乙二醇(St-PEG)大分子單體，收率為80％。用凝膠滲透色譜(GPC)測得了大分子單體的相對分子質(zhì)量與分子量分布；用傅立葉紅外光譜(FTIR)、紫外光譜(UV)和核磁共振(1H-NMR)對大分子單體的分子結(jié)構(gòu)和末端雙鍵含量進行了測定，其含量為91％；以制得的St-PEG大分子單體為反應(yīng)性穩(wěn)定劑，使苯乙烯在水中進行無皂乳液共聚合反應(yīng)，制備得到了聚乙二醇接枝聚苯乙烯(PEG-g-PS)納米微球。用

2、透射電子顯微鏡(TEM)對聚合物微球的形態(tài)和粒徑進行了表征，發(fā)現(xiàn)制得的聚合物微球結(jié)構(gòu)比較規(guī)整，微球粒徑較小，單分散好。用動態(tài)激光光散射(DLLS)對所得聚合物微球的動力學(xué)直徑及分布進行了表征，對DLLS與TEM的結(jié)果進行了比較，發(fā)現(xiàn)，DLLS測得的粒徑結(jié)果比TEM的結(jié)果稍微大些，其原因是DLLS測定時微球樣品處在分散狀態(tài)，但兩者的粒徑分布基本一致。研究表明：St-PEG大分子單體用量增加，聚合物納米微球的粒徑減小、分布變寬；引發(fā)劑濃度和

3、聚合溫度的提高都可使聚合物微球的粒徑有所減小。進而用偶氮型聚乙二醇大分子引發(fā)劑，對苯乙烯的無皂乳液共聚合進行了研究，初步制備得到了聚乙二醇嵌段聚苯乙烯(PEG-b-PSt)納米微球。用FTIR對大分子引發(fā)劑的結(jié)構(gòu)進行了表征，同時也用FTIR表征了嵌段共聚物的結(jié)構(gòu)，并用TEM考察了聚合物微球的形態(tài)?？疾炝舜蠓肿右l(fā)劑用量對聚合物微球粒徑的影響，對聚合物乳液的粘度也進行了一定的研究和表征。嘗試了偶氮型聚N-異丙基丙烯酰胺大分子引發(fā)劑的合成，