藥對(duì)荊芥-桂枝、羌活-葛根和甘草-延胡索化學(xué)成分研究.pdf

1、中藥所含化學(xué)成分眾多且大多數(shù)組分含量較低，常規(guī)的分析儀器與檢測(cè)手段通常很難滿足中藥的全面定性定量檢測(cè)要求。隨著二維聯(lián)用儀器如氣相色譜.質(zhì)譜（GC-MS）、高效液相色譜-二極管陣列（HPLC-DAD）等的出現(xiàn)及相關(guān)化學(xué)計(jì)量學(xué)多元分辨技術(shù)如直觀推導(dǎo)式演進(jìn)特征投影（Heuristic evolving latent projections，HELP）等的飛速發(fā)展，將色譜的分離能力與光譜的定性鑒別能力相結(jié)合，使全面定性定量鑒定中藥復(fù)雜體系成為可

2、能。本論文以中藥配伍的基本單元－藥對(duì)為研究目標(biāo)，利用聯(lián)用色譜儀器，結(jié)合能有效利用色譜和光譜/質(zhì)譜信息的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法，實(shí)現(xiàn)藥對(duì)化學(xué)成分的定性定量分析。本論文選取了三個(gè)藥對(duì)進(jìn)行研究，即相須相使的解表藥對(duì)荊芥-桂枝和羌活-葛根，相畏相殺藥對(duì)甘草-延胡索。本論文的研究?jī)?nèi)容主要為以下兩部分： 第一部分，利用GC-MS聯(lián)用儀器，對(duì)解表中藥桂枝與荊芥、羌活與葛根配伍前后的揮發(fā)性成分進(jìn)行了定性定量分析，并采用直觀推導(dǎo)式演進(jìn)特征投影法進(jìn)行分辨以

3、獲取每個(gè)組分的純色譜和純光譜，從而提高了組分定性和定量的準(zhǔn)確性，以及采用交互移動(dòng)窗口因子分析法（Alternative Moving Window Factor Analysis，AMWFA）對(duì)藥對(duì)和單味藥揮發(fā)油成分的共有組分進(jìn)行分析。 結(jié)果表明，藥對(duì)荊芥，桂枝中鑒定了48個(gè)化學(xué)成分，12種僅來(lái)自荊芥，16種僅來(lái)自桂枝，有14種可同時(shí)在荊芥和桂枝中找到，藥對(duì)中檢測(cè)到6種新成分，從藥對(duì)組成的含量來(lái)看，該藥對(duì)為兩味藥加和的結(jié)果；藥對(duì)

4、羌活.葛根中鑒定了54個(gè)化學(xué)成分，22種僅來(lái)自羌活，4種僅來(lái)自葛根，有7種可同時(shí)在羌活和葛根中找到，藥對(duì)中檢測(cè)到21種新成分（相對(duì)含量之和為4.74％），從該藥對(duì)組成的含量來(lái)看，羌活在藥對(duì)中占據(jù)主導(dǎo)地位。 第二部分，利用HPLC-DAD檢測(cè)，對(duì)甘草和延胡索配伍前后，主要成分甘草酸和延胡索乙素的含量進(jìn)行對(duì)比分析，并通過(guò)對(duì)比各組分的色譜保留時(shí)間和純紫外光譜，對(duì)藥對(duì)及各單味藥非揮發(fā)性成分進(jìn)行對(duì)比分析。 結(jié)果表明，甘草與延胡索配