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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究不同持續(xù)時(shí)間的跑臺(tái)訓(xùn)練對(duì)慢性腦缺血大鼠模型學(xué)習(xí)記憶能力的改變情況,以及跑臺(tái)訓(xùn)練與Notch1蛋白表達(dá)發(fā)生改變之間的關(guān)系,從而探討跑臺(tái)訓(xùn)練對(duì)慢性腦缺血的康復(fù)作用及其可能的分子機(jī)制。
材料與方法:選取雄性的SD大鼠90只,重量約250~300g。實(shí)驗(yàn)總共隨機(jī)分為九個(gè)組,每組有10只大鼠,分別為:3個(gè)假手術(shù)對(duì)照組(7天、14天、28天),3個(gè)模型組(7天、14天、28天)和3個(gè)跑臺(tái)訓(xùn)練組(7天、14天、28天)。模型組和跑
2、臺(tái)訓(xùn)練組采用雙側(cè)頸總動(dòng)脈永久性結(jié)扎法制備慢性腦缺血模型,假手術(shù)組僅分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈不結(jié)扎。3個(gè)跑臺(tái)訓(xùn)練組于術(shù)后第3天開(kāi)始分別進(jìn)行不同持續(xù)時(shí)段的跑臺(tái)訓(xùn)練(7天、14天、28天),1周訓(xùn)練6天,休息1天。在各個(gè)時(shí)間點(diǎn),采用Morris水迷宮法檢測(cè)各組大鼠學(xué)習(xí)記憶情況,然后處死大鼠進(jìn)行腦部海馬組織取材(每個(gè)組別5只新鮮取材,另外5只進(jìn)行甲醛灌注),應(yīng)用尼氏染色觀察海馬CA1區(qū)錐體神經(jīng)元的變化,并用Western-blot和免疫組化分析各組大鼠
3、海馬腦區(qū)Notch1和突觸素表達(dá)的變化情況。
結(jié)果:
1、Morris水迷宮實(shí)驗(yàn):對(duì)比假手術(shù)組,不同時(shí)段的模型組和跑臺(tái)訓(xùn)練組的逃避潛伏期明顯延長(zhǎng),跨越平臺(tái)的次數(shù)減少;與同時(shí)段的模型組比較,跑臺(tái)訓(xùn)練組大鼠逃避潛伏期縮短,跨越平臺(tái)次數(shù)增多,且隨著訓(xùn)練周期的延長(zhǎng),這種趨勢(shì)越來(lái)越明顯。
2、尼氏染色:對(duì)海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞層觀察,對(duì)比假手術(shù)組,14天、28天的模型組和跑臺(tái)訓(xùn)練組,神經(jīng)元數(shù)量明顯減少,其中模型組大鼠神
4、經(jīng)元數(shù)量減少更加明顯。
3、Western-blot和免疫組化實(shí)驗(yàn):與同時(shí)段的假手術(shù)組相比較,模型組和跑臺(tái)訓(xùn)練組海馬組織Notch1蛋白含量和表達(dá)在28天時(shí)都發(fā)生明顯降低;其中,模型組對(duì)比跑臺(tái)組降低更為明顯。模型組和跑臺(tái)訓(xùn)練組較假手術(shù)組突觸素(SYN)蛋白含量和表達(dá)也發(fā)生降低。其中,跑臺(tái)訓(xùn)練組Notch1和SYN蛋白含量和表達(dá)在28天時(shí)要明顯高于模型組。
結(jié)論:
1、采用雙側(cè)頸總動(dòng)脈永久性結(jié)扎法制備慢性腦缺
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