微波輻照下的超濃乳液聚合.pdf

1、在微波化學(xué)領(lǐng)域，微波場(chǎng)中有機(jī)試劑介電常數(shù)的報(bào)導(dǎo)較少，給微波化學(xué)研究帶來(lái)諸多不便。實(shí)驗(yàn)針對(duì)四十幾種有機(jī)試劑，采用傳統(tǒng)的微波腔體微擾法，分別在2.45GHz和3.0GHz頻點(diǎn)下，測(cè)定了32種有機(jī)樣品的復(fù)介電參數(shù)。在此基礎(chǔ)上，將實(shí)驗(yàn)測(cè)得的復(fù)介電常數(shù)與其公開(kāi)數(shù)值做比較，分析了誤差來(lái)源及避免方法。在對(duì)二元體系的復(fù)介電常數(shù)測(cè)試中發(fā)現(xiàn)，一定條件下，混合體系的復(fù)介電常數(shù)的虛部、甚至實(shí)部高于兩種純?cè)噭?，這方面的研究在國(guó)際上未見(jiàn)報(bào)道。該結(jié)果表明可以通過(guò)調(diào)整

2、介質(zhì)的組成提高體系對(duì)微波的敏感性，增強(qiáng)微波吸收。論文通過(guò)分析有機(jī)介質(zhì)結(jié)構(gòu)與介電參數(shù)之間的關(guān)系，研究了微波輻照下超濃乳液聚合的適宜條件。 在超濃乳液聚合中，保持其穩(wěn)定是完成聚合的關(guān)鍵因素。通過(guò)對(duì)比微波輻照和常規(guī)水浴加熱條件下，研究了不同極性單體種類，乳化劑種類和用量，以及連續(xù)相粘度對(duì)超濃乳液穩(wěn)定性的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，單體的極性對(duì)超濃乳液穩(wěn)定性影響較大，采用復(fù)合乳化劑體系能增加超濃乳液的穩(wěn)定性。 研究了微波輻照下苯乙烯單體

3、的超濃乳液聚合，結(jié)果表明采用十二烷基硫酸鈉和OP-10的混合乳化劑能夠制備穩(wěn)定的超濃乳液。微波輻照可以加快超濃乳液聚合，50℃下采用常規(guī)水浴和微波輻照加熱3h，苯乙烯單體的轉(zhuǎn)化率分別為30％和60％，得到的聚苯乙烯分子量相近，數(shù)均分子量都約為1.4×10<'6>，分子量分散系數(shù)分別為2.3和2.1。用大功率微波輻照可以實(shí)現(xiàn)超濃乳液快速聚合，480w微波輻照在5min內(nèi)能夠使苯乙烯單體轉(zhuǎn)化率達(dá)到64％，數(shù)均分子量為2.8×10<'5>，分

4、子量分散系數(shù)為2.0。粒徑分析結(jié)果，微波輻照合成的粒子粒徑顯著小于常規(guī)熱聚合。實(shí)驗(yàn)表明，微波對(duì)引發(fā)劑AIBN的分解沒(méi)有促進(jìn)作用，但能被富含乳化劑的水相連續(xù)相強(qiáng)烈吸收，微波能在介面上的集中可能是微波加速超濃乳液聚合的原因。通過(guò)在微波輻照聚合條件下合成聚苯乙烯粒子，研究了乳化劑濃度，內(nèi)相比，連續(xù)相粘度，聚合溫度，攪拌速度等因素對(duì)聚苯乙烯粒子粒徑的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，乳化劑用量，體系粘度大小對(duì)粒徑影響較大。 論文創(chuàng)新地用超濃乳液聚合的