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![Yb-Ho-PbWO4晶體上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/18/508d367d-d480-4a4e-bf47-a7e115f482c8/508d367d-d480-4a4e-bf47-a7e115f482c81.gif)
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文檔簡介
1、由于鎢酸鉛(PbWO4, PWO)晶體的光產(chǎn)額低,限制了它在許多領(lǐng)域的應(yīng)用。為了改善其光學(xué)性質(zhì),稀土摻雜技術(shù)被廣泛的研究和應(yīng)用。本文研究了提拉法生長摻雜PWO晶體的工藝,并生長出質(zhì)量優(yōu)良的摻雜晶體,研究了摻雜PWO晶體的結(jié)構(gòu)和光學(xué)性能。
運用XRD測試技術(shù),研究了Ho:PWO和Yb:Ho:PWO晶體的結(jié)構(gòu)。摻雜后PWO晶體仍保持很好的四方結(jié)構(gòu),與純PWO晶體相比,晶胞參數(shù)略有變化。
晶體的拉曼光譜表明,摻雜PWO晶體
2、與純PWO晶體相比,晶體中(WO4)2-基團的特征峰沒有發(fā)生明顯的位移,摻雜離子沒有明顯影響(WO4)2-基團的結(jié)構(gòu)。
晶體的紫外吸收光譜表明,摻雜后晶體吸收強度增大,并出現(xiàn)了Ho3+特征吸收峰,Ho3+和Yb3+優(yōu)先占據(jù)Pb2+格位,吸收邊先藍(lán)移后紅移。
通過波長為980nm激光器激發(fā)的上轉(zhuǎn)換發(fā)射譜分析,發(fā)現(xiàn)單摻Ho3+的鎢酸鉛晶體沒有出現(xiàn)上轉(zhuǎn)換發(fā)光,Ho3+和Yb3+雙摻鎢酸鉛晶體實現(xiàn)了540nm、650nm和7
3、56nm附近的上轉(zhuǎn)換發(fā)光。由Ho3+和Yb3+的能級圖可以看出:Yb3+的能級結(jié)構(gòu)非常簡單,540nm、650nm和756nm處的發(fā)光分別對應(yīng)于Ho3+的5F4,5S2→5I8、5F5→5I8以及5F4,5S2→5I7輻射躍遷。當(dāng)[Yb]/[Ho]值為20時,上轉(zhuǎn)換綠光強度最大,[Yb]/[Ho]值為4時,紅光上轉(zhuǎn)換發(fā)光強度最大。
測試熒光強度和泵浦功率的關(guān)系,Yb3+(0.2mol%):Ho3+(0.1mol%):PWO、Y
4、b3+(0.4mol%):Ho3+(0.1mol%):PWO、 Yb3+(1.0mol%):Ho3+(0.1mol%):PWO、Yb3+(2.0mol%):Ho3+(0.1mol%):PWO、Yb3+(3.0mol%):Ho3+(0.1mol%):PWO晶體的綠光功率曲線斜率分別為1.936、2.110、2.339、1.693、1.186,紅光功率曲線斜率分別是1.627、1.703、1.746、1.620、1.302。說明紅光和綠光發(fā)
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