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文檔簡介
1、微弧氧化(MAO)-化學(xué)鍍鎳(EN)工藝用于鎂合金的表面改性,不僅能夠消除鍍鎳層與基體鎂合金之間的電偶磨蝕,而且能夠?qū)ξ⒒⊙趸沾蓪舆M(jìn)行封孔及表面導(dǎo)電改生,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鎂合金部件的表面功能防護(hù)。然而,鎂合金微弧氧化陶瓷層為表面多孔的MgO,影響化學(xué)鍍沉積行為。因此,本文采用對(duì)鎂合金腐蝕作用微弱的堿式碳酸鎳系鍍液,系統(tǒng)地研究了化學(xué)鍍參數(shù)對(duì)鎂合金微弧氧化陶瓷層表面化學(xué)鍍鎳層的沉積速率、導(dǎo)出性、碩度及電化學(xué)行為的影響,著重探討了影響化學(xué)鍍鎳沉積
2、反應(yīng)的主要因素——鎳鹽濃度及其與還原劑配比的交互作用;重點(diǎn)分析了鍍層的沉積過程,結(jié)合鍍液性質(zhì)的演變規(guī)律闡釋微弧氧化陶瓷層表面的化學(xué)鍍行為機(jī)制。此外,采用鹽霧試驗(yàn)對(duì)鍍層的耐蝕性進(jìn)行評(píng)價(jià),并通過蝕坑的成分與結(jié)構(gòu)分析提示鍍層的腐蝕機(jī)制。
結(jié)果表明:主鹽濃度與還原劑配比對(duì)鎂合金微弧氧化陶瓷層表面的化學(xué)鍍鎳存在顯著的交互影響,且Ni2+濃度對(duì)化學(xué)鍍沉積起主要作用;當(dāng)Ni2+/H2PO3比處于1:1.5到1:3之間時(shí),鍍層沉積較為穩(wěn)定,且
3、沉積速度隨Ni2-濃度升高而增大。鍍層的導(dǎo)電性、硬度及級(jí)化曲線也會(huì)受到主鹽濃度與還原劑配比的交互作用;當(dāng)Ni2+/H2PO2-比為1:2,Ni2+濃度為5~15g/L之間時(shí),鍍層的導(dǎo)電性較為穩(wěn)定,電阻率均小于110μΩ·cm;在Ni2+濃度10~15g/L時(shí),鍍層硬度較高,大于400HV0.1;此外,隨兩者的變化,鍍層的腐蝕電位最大到-0.3569V,腐蝕電流在10-5~10-6A/cm3之間。絡(luò)合齊濃度、鍍液pH值及施鍍溫度也會(huì)影響鍍
4、層的沉積速率;相比之下,鍍層的導(dǎo)電性對(duì)絡(luò)合劑濃度較為敏感,硬度受鍍液pH值影響較顯著,而施鍍溫度對(duì)鍍層的電阻率及硬度作用較小,但對(duì)極化曲線的影響較明顯,隨首沉積的進(jìn)行,鍍層的厚度不斷增大,但沉積速率持續(xù)降低,且與鍍液中的Ni2+嘗試保持相同的變化趨勢,同時(shí)鍍層中的P含量也顯著增多;此外,通過鍍液穩(wěn)定性測試,施鍍時(shí)間大于60min后穩(wěn)態(tài)沉積顯著降低。鹽霧試驗(yàn)表明,鎂合金經(jīng)過微弧氧化-化學(xué)鍍鎳處理后的腐蝕以點(diǎn)蝕為主,鍍層經(jīng)過144h鹽霧試驗(yàn)
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