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1、本文研究開發(fā)出以偏三甲苯為原料生產(chǎn)高純度均三甲苯(1,3,5-三甲基苯)的工藝流程。該工藝采用偏三甲苯液相非臨氫異構(gòu)化技術(shù)與精密精餾分離技術(shù)有機(jī)結(jié)合的方法,工藝獨(dú)特可行。 非臨氫催化異構(gòu)化實(shí)驗(yàn)以開發(fā)的M-2型復(fù)合絲光沸石為催化劑,采用MR-80型100ml高壓直流等溫積分管式反應(yīng)器,考察了反應(yīng)溫度、壓力、空速因素對(duì)反應(yīng)的影響,得到了最佳工藝條件:反應(yīng)溫度340℃~360℃,反應(yīng)壓力2.5Mpa,體積空速1.2h-1~1.4h-1
2、。此時(shí)偏三甲苯的單程轉(zhuǎn)化率為39.32%,均三甲苯單程收率為21.85%,選擇性為49.57%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該催化劑具有很高的催化活性和選擇性,能將鄰甲乙苯轉(zhuǎn)化為與均三甲苯易分離的組份。 由于C9重芳烴組份復(fù)雜,大多為同分異構(gòu)體,且鄰甲乙苯含量高,而鄰甲乙苯與均三甲苯的沸點(diǎn)差只有0.4℃,因而直接分離出高純度均三甲苯難度大,均三甲苯質(zhì)量很難達(dá)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。因此,本文將催化異構(gòu)化技術(shù)和分離技術(shù)相結(jié)合,以偏三甲苯為原料,通過(guò)異構(gòu)化反
3、應(yīng)合成均三甲苯,同時(shí)消除了鄰甲乙苯,反應(yīng)產(chǎn)物采用精密精餾技術(shù)分離出高純度均三甲苯,并對(duì)偏三甲苯進(jìn)行回收循環(huán)使用。經(jīng)PROⅡ化工過(guò)程模擬軟件模擬計(jì)算優(yōu)化,采用三塔流程可以得到純度98.97%的均三甲苯產(chǎn)品,達(dá)到了行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(≥98.5%),回收的偏三甲苯純度為90.72%。偏三甲苯的循環(huán)使用,降低了均三甲苯的生產(chǎn)成本。均三甲苯產(chǎn)品的單程收率為17.25%,其總收率為40.41%,偏三甲苯單程轉(zhuǎn)化率為42.52%,其總轉(zhuǎn)化率為99.63%
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