Y2O3-Tb3+和Gd2O3-Tb3+納米材料的制備及發(fā)光性能研究.pdf

1、納米稀土發(fā)光材料由于小尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng)而具有特殊的發(fā)光性質(zhì)已引起人們的關(guān)注。本論文以Y2O3:Tb3+和Gd2O3:Tb3+兩種納米晶發(fā)光材料為對象,研究它們的制備方法、結(jié)構(gòu)、形貌和發(fā)光性能。用共沉淀法和溶膠-凝膠法兩種方法制備了納米Y2O3:Tb3+和Gd2O3:Tb3+材料,并用XRD、SEM、FT-IR和PL等對其進行表征,主要內(nèi)容及得到的一些創(chuàng)新性結(jié)論如下:
　　 1.采用共沉淀法和溶膠-凝膠法分別制備了Tb3+摻雜的

2、Y2O3和Gd2O3納米材料,兩種方法制備的納米顆粒都呈球形。樣品在約700℃完成結(jié)晶,比用高溫固相法的合成溫度低。
　　 2.研究了Y2O3:Tb3+納米材料的發(fā)光性質(zhì)與退火溫度、Tb3+摻雜濃度的關(guān)系,并對兩種方法制備的樣品發(fā)光性質(zhì)進行了比較。結(jié)果表明,在357nm的紫外光激發(fā)下,Y2O3:Tb3+納米晶的最強發(fā)射峰均位于543nm處,它來自于Tb3+的4D4-7F5躍遷。樣品的激發(fā)和發(fā)射光譜的強度都隨退火溫度的升高而增強,

3、且用溶膠-凝膠法制備的樣品發(fā)射強度比用共沉淀法制備的樣品強。用共沉淀法制備Y2O3:Tb3+納米材料的最佳摻雜濃度為1％。
　　 3.用溶膠-凝膠法制備了Gd2O3:Tb3+納米材料,對其結(jié)構(gòu)、形貌和結(jié)晶過程等進行了表征,并討論了退火溫度和摻雜濃度與發(fā)光性質(zhì)的關(guān)系。XRD和FT-IR結(jié)果分析表明,樣品的起始結(jié)晶溫度為600℃。與Y2O3:Tb3+研究結(jié)果不同的是,退火溫度從700℃增至800℃時,Gd2O3:Tb3+的4D4-7