一維磁鉛石型鐵氧體的制備、形成歷程及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、以針狀α-FeOOH為原料及模板,采用化學沉淀-局部規(guī)整法制備了棒狀且純相的BaCo0.5Ti0.5Fe11O19鐵氧體,其顆粒長徑比為2-8,長為0.2-1.2μm;其飽和磁化強度Ms為65.09emu·g-1,矯頑力Hc為1008Oe。通過XRD、SEM、EDS、FT-IR、VSM等技術,考察鐵元素用量、前驅體焙燒溫度和升溫速率對所制備BaCo0.5Ti0.5Fe11O19的影響,并對化學沉淀-局部規(guī)整法制備的棒狀BaCo0.5Ti

2、0.5Fe11O19的形成歷程進行了詳細研究。結果表明:增大 Ba/Fe摩爾比可降低雜相α-Fe2O3含量,提高BaCo0.5Ti0.5Fe11O19純度;升高焙燒溫度可進一步推動中間相之間的固相反應,得到純相BaCo0.5Ti0.5Fe11O19,進而使其Ms明顯提高;降低升溫速率則可減緩中間相的生成和反應速率,導致 BaCo0.5Ti0.5Fe11O19顆粒形貌由二維片狀向一維棒狀轉化,呈現(xiàn)較強的形狀各向異性,進而使其 Hc明顯提高

3、;化學沉淀-局部規(guī)整法制備的棒狀BaCo0.5Ti0.5Fe11O19的形成歷程可表示為:前驅體(結晶態(tài) BaCO3、非晶態(tài)的CoCO3和Ti(OH)4包覆α-FeOOH復合物)????脫水5.5α-Fe2O3+0.5CoCO3+0.5TiO2+BaCO3?5α-Fe2O3+0.5CoFe2O4+0.5TiO2+BaCO3→4.5α-Fe2O3+0.5CoFe2O4+0.5BaTiO3+0.5BaFe2O4?2α-Fe2O3+0.5Co

4、Fe2O4+0.5BaTiO3+0.5BaFe12O19→BaCo0.5Ti0.5Fe11O19。焙燒過程中,原料針狀α-FeOOH逐漸脫水形成α-Fe2O3且α-Fe2O3逐漸參與中間相反應而消失,因而產物BaCo0.5Ti0.5Fe11O19呈現(xiàn)明顯的棒狀形貌。
  探討了以棒狀羰基多晶鐵纖維、碳化硅及四針狀氧化鋅為模板經化學沉淀-局部規(guī)整法或化學共沉淀法制備棒狀W型鐵氧體和溶膠-凝膠自蔓延法制備棒狀W型鐵氧體的可行性,優(yōu)選了

5、溶膠-凝膠自蔓延法做為合成棒狀Zn2-W型鐵氧體BaZn2Fe16O27的合成方法。通過XRD、SEM、EDS、FT-IR等技術,考察了模板劑種類及用量和前驅體焙燒溫度對終產物的影響,并對溶膠-凝膠自蔓延法合成棒狀 Zn2-W型鐵氧體的形成歷程進行了初步研究。結果表明:模板劑種類和用量會引起凝膠內部空間網絡結構發(fā)生不同改變,進而對所制備鐵氧體形貌影響顯著,以草酸為模板劑時產物可呈現(xiàn)明顯一維棒狀且其顆粒尺寸明顯受草酸用量影響;提高焙燒溫度

6、可使產物BaZn2Fe16O27純度明顯提高,但其顆粒形貌由一維棒狀轉變?yōu)槎S片狀;在n草酸:n檸檬酸=0.42:1,焙燒溫度為1100℃時,可制得具有一維棒狀形貌的Zn2-W型鐵氧體,但其中存在未反應完的中間相BaFe12O19和ZnFe2O4,其顆粒長徑比為2-4,長為0.5-1μm;溶膠-凝膠自蔓延法合成棒狀Zn2-W型鐵氧體的形成歷程可初步表示為:有機前驅物(干凝膠)→8γ-Fe2O3+Zn2++Ba2+→5γ-Fe2O3+2Z

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