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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以次磷酸為基,胺類(lèi)(二乙烯三胺、乙二胺)、甲醛為原料,鹽酸溶液作為催化劑,通過(guò)縮合加成、親電加成反應(yīng),合成兩種阻燃劑,聚二亞甲基二乙烯三胺次磷酸(FRA)和聚二亞甲基乙二胺次磷酸(FRB)。使用固體核磁共振儀、傅里葉變換紅外光譜儀、熱失重分析儀、元素分析儀等設(shè)備表征了兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性能。對(duì)合成的工藝條件進(jìn)行了考察,如反應(yīng)環(huán)境的酸度、溫度、原料比例、時(shí)間,明確了最優(yōu)工藝條件。
本文將合成的阻燃劑運(yùn)用到環(huán)氧樹(shù)脂中,研究阻燃環(huán)
2、氧樹(shù)脂(EP)復(fù)合材料FRA/EP、FRB/EP的各項(xiàng)性能。采用水平燃燒法和垂直燃燒法測(cè)試復(fù)合材料的燃燒性能發(fā)現(xiàn),隨著阻燃劑用量的增加,阻燃性能隨之得到改善,當(dāng)FRA、FRB的用量是18%時(shí),水平燃燒達(dá)FH-1級(jí),沒(méi)有熔融狀的滴落物產(chǎn)生,表現(xiàn)出較好的阻燃性能。采用紅外光譜和掃描電鏡分析燃燒殘?zhí)?,觀察到添加阻燃劑后材料在燃燒時(shí)表面形成致密的炭層,隔熱、隔氧,發(fā)揮了阻燃作用。對(duì)復(fù)合材料的熱失重分析表明,添加FRA、FRB使環(huán)氧樹(shù)脂的起始分解
3、溫度提前,降低了熱降解的速率,促進(jìn)形成炭層。阻燃劑的引入對(duì)力學(xué)性能有較大影響,拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度都有一定幅度的降低。
本文還研究了與蒙脫土(OMMT)、苯基次膦酸鋁(ALPP)、次磷酸鋁(ALHP)的復(fù)配效果,一定比例復(fù)配后環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的阻燃效果更佳。對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行熱失重分析,復(fù)配后熱降解速率明顯降低,起始分解溫度提前,促進(jìn)了成炭,在較高溫度時(shí)保持了高殘留量。復(fù)配后材料的力學(xué)性能比單獨(dú)使用FRA、FRB有一些提高,蒙脫土與
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