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文檔簡介
1、本文以Ti60鈦合金顆粒和TiB2顆粒為原料,采用真空熱壓方法原位合成制備了不同增強相含量的網(wǎng)狀結構TiB晶須增強Ti60(TiBw/Ti60)復合材料,并對部分燒結態(tài)TiBw/Ti60復合材料進行軋制變形和熱處理。采用金相顯微鏡和掃描電子顯微鏡對不同狀態(tài)的Ti60鈦合金和TiBw/Ti60復合材料的顯微組織進行觀察,測試了Ti60鈦合金和TiBw/Ti60復合材料的室溫拉伸性能、室溫壓縮性能、室溫彎曲性能,高溫拉伸性能以及高溫抗氧化性
2、能,分析了增強相含量對TiBw/Ti60復合材料力學性能和高溫抗氧化性能的影響規(guī)律。
利用低能球磨技術和原位自生真空熱壓方法,成功制備了TiB晶須的體積含量分別為5%,8%和12%的增強體呈三維空間網(wǎng)狀分布的TiBw/Ti60復合材料。微觀組織分析結果表明:含8vol.%TiB晶須的燒結態(tài) TiBw/Ti60復合材料中,增強相三維空間呈網(wǎng)狀分布的特征比較明顯,同時 Ti B晶須的生長充分,得到的TiBw/Ti60復合材料燒結態(tài)
3、組織最為理想。高溫軋制變形使TiBw/Ti60復合材料網(wǎng)狀形狀沿著復合材料軋制方向發(fā)生了明顯拉長,復合材料的網(wǎng)狀結構內(nèi)部的Ti60基體合金的微觀組織發(fā)生了細化和等軸化。固溶淬火處理使軋制態(tài) TiBw/Ti60復合材料的網(wǎng)狀結構內(nèi)部中雙相組織特征基本消失,但TiB晶須三維空間網(wǎng)狀結構特征沒有變化。
當TiB晶須體積含量為5%時,燒結態(tài)TiBw/Ti60復合材料的室溫拉伸強度比Ti60鈦合金有明顯提高,但拉伸斷裂延伸率有所下降;當
4、TiB晶須體積含量繼續(xù)增大到8%和12%時,燒結態(tài)TiBw/Ti60復合材料的室溫拉伸強度和彎曲強度以及塑性均下降。在Ti B晶須的體積含量為8%以內(nèi)的范圍內(nèi),隨Ti B晶須的體積含量的增加,燒結態(tài) TiBw/Ti60復合材料的最大室溫壓縮強度明顯提高,但室溫壓縮塑性有所下降。高溫軋制變形使TiBw/Ti60復合材料的室溫彎曲強度和彎曲塑性均得到改善。
隨TiB晶須含量的增加,TiBw/Ti60復合材料的高溫拉伸強度先增大后降
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