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文檔簡介
1、近些年來,在電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,環(huán)境研究者進行了廣泛地研究。目前,一種新型的三相電極—氣體擴散陰極,在陰極原位產(chǎn)生H2O2等強氧化性中間產(chǎn)物催化去除有機物和陰極電催化還原脫鹵方面正備受關(guān)注。
本論文研究制備了一種高效的氣體擴散電極,該電極由防水透氣層(氣相層)、金屬導(dǎo)電網(wǎng)(固相層)、催化層(液相層)組合而成,并直接以空氣作為氧源,通過對苯酚、2,4-二氯苯酚的降解,建立了氣體擴散陰極催化處理工藝體系,研究了改變電極運行條件對有機物
2、降解的影響,并結(jié)合表征和電化學(xué)方法分析了氣體擴散陰極法對苯酚、2,4-二氯苯酚的降解機理。
考察了氣體擴散陰極對苯酚降解的影響,并進行了表觀動力學(xué)分析和鈦網(wǎng)重復(fù)性能測試。結(jié)果表明,氣體擴散陰極法降解苯酚的最佳條件:電流密度80mA/cm2,電解質(zhì)濃度0.2mol/L,固定pH值4,通氣量40mL/min。電解40min,50mg/L的苯酚即可達到完全降解,電解2h,COD的去除率可達91%,顯示出良好的電化學(xué)催化活性,苯酚降解
3、符合一級反應(yīng)動力學(xué)。采用高溫(600℃)煅燒重制電極,結(jié)果表明,新電極1h對苯酚降解的去除率下降幅度不超過2%,顯示出鈦網(wǎng)良好的重復(fù)性能。
研究了氣體擴散陰極法對2,4-二氯苯酚的降解,并進行了脫鹵和中間產(chǎn)物分析。實驗結(jié)果表明,在電極間距3cm,電流密度80mA/cm2,電解質(zhì)濃度0.2mol/L,固定pH值4,通氣量60mL/min時,濃度50mg/L的氯酚,電解1h即可完全去除,電解2h后COD去除率達到80%。根據(jù)脫氯結(jié)
4、果顯示,1h后脫氯已經(jīng)完成,陰極體系內(nèi)氯離子濃度達到0.41mmol/L。通過GC-MS對2,4-二氯酚降解進行中間產(chǎn)物檢測,發(fā)現(xiàn)了2-氯酚、4-氯酚、苯酚、對二苯酚、苯醌、順丁烯二酸等物質(zhì)的生成。
對氣體擴散電極進行了表征分析,認為電極表面形貌及內(nèi)部孔徑分布不同,造成電極催化活性和選擇性的差異,也是引起苯酚降解差異的主要原因,在炭黑/聚四氟乙烯(PTFE)為3、熱壓壓力10MPa下成型的電極表現(xiàn)出良好的性能。通過循環(huán)伏安曲線
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