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文檔簡(jiǎn)介
1、隨著人口的增長(zhǎng)和社會(huì)的發(fā)展,環(huán)境污染物質(zhì)逐漸增多,形勢(shì)日趨嚴(yán)峻,對(duì)生態(tài)環(huán)境及人類健康產(chǎn)生巨大的危害。
現(xiàn)代分析方法被廣泛地用于不同環(huán)境污染物的檢測(cè)分析,其中磁性納米材料由于具有良好的吸附性能,通過(guò)外加磁場(chǎng)便可實(shí)現(xiàn)分離,比表面積大等優(yōu)點(diǎn),是進(jìn)行痕量污染物分析的理想的檢測(cè)材料,成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。磁性材料與萃取技術(shù)相結(jié)合也是用于污染物分離富集的新型樣品前處理技術(shù),在環(huán)境分析分離領(lǐng)域同樣有廣泛的應(yīng)用前景。
本文通過(guò)方法探討
2、,合成了具有良好磁性和分散特性的Fe3O4納米粒子(Fe3O4 NPs),在此基礎(chǔ)上制備了Fe3O4/Au和Fe3O4/SiO2磁性多功能復(fù)合納米粒子,并將Fe3O4/Au和Fe3O4/SiO2磁性納米粒子用于環(huán)境中無(wú)機(jī)重金屬離子和有機(jī)氟喹諾酮類抗生素的檢測(cè)研究。
(1)建立了兩種不同的方法用于Fe3O4磁性納米粒子和Fe3O4/Au磁性復(fù)合納米粒子的制備,利用透射電鏡(TEM)、紫外分光光譜(UV)進(jìn)行表征,最后選擇水相法所
3、制備的Fe3O4/Au多功能納米粒子建立了一種快速且靈敏檢測(cè)Hg2+的新方法,紫外吸收峰值隨著Hg2+濃度的增加而降低,當(dāng)Hg2+濃度高于500μmol/L時(shí),紫外吸收峰值趨于穩(wěn)定。
(2)以水相法制備的Fe3O4為載體,吸附表面活性劑十二烷基磺酸鈉(SDS)形成Fe3O4/SDS磁性混合半膠束用于樣品前處理,實(shí)現(xiàn)對(duì)環(huán)境樣品中六種氟喹諾酮類抗生素(FQs)的富集和萃取,探究了Fe3O4的用量、SDS的用量、超聲時(shí)間、靜置時(shí)間、
4、洗脫體積、樣品溶液pH值及離子強(qiáng)度等因素對(duì)萃取效率的影響。在最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件下,六種FQs的線性相關(guān)系數(shù)在0.001-0.2μg/mL范圍內(nèi)均大于0.9948,最低檢出限為0.05ng/mL。此方法可成功地應(yīng)用于鎮(zhèn)江長(zhǎng)江水中氟喹諾酮類抗生素的測(cè)定,回收率為79-120%。
(3)以正硅酸乙酯(TEOS)和Fe3O4為原料,通過(guò)Stober法合成Fe3O4/SiO2并以其為載體,吸附表面活性劑SDS,使SDS在Fe3O4/SiO2N
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