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文檔簡介
1、核磁共振(Nuchear Magnetic Resonance,NMR)技術(shù)是一種的無損傷、非侵入的檢測技術(shù),能提供化學位移和J耦合等分子水平的信息,廣泛應(yīng)用于化合物結(jié)構(gòu)分析和混合物鑒定等方面。對于液體樣品,液態(tài)分子可以快速且任意的翻轉(zhuǎn),因此液態(tài)樣品屬于各向同性,利用傳統(tǒng)液體NMR譜方法便能夠獲得高分辨譜圖。大多數(shù)食物雖然含有較多水分,但是仍屬于半固體或是固態(tài),在半固態(tài)和固態(tài)體系中由于無法像液態(tài)樣品一樣,分子可以快速并且任意的翻滾,分子
2、運動被局限,因而有些作用力無法被平均,例如:偶極-偶極作用,四極作用,各向異性化學位移等,所以在半固態(tài)和固態(tài)核磁共振中譜圖的分辨率差了好幾個量級。因此如何獲得固態(tài)或者半固態(tài)樣品的高分辨NMR譜,對食物科學的研究具有重大的意義。
本文利用萃取物高分辨NMR液態(tài)光譜的方法,魔角旋轉(zhuǎn)(magic anglespin,MAS)技術(shù),基于分子間多量子相干(intermolecular multiple-quantumcoherences
3、,iMQC)的方法以及磁共振成像技術(shù)(MRI),分別對魚類,茶葉和粘性膠狀食品進行檢測,獲取富含化學信息的食物高分辨NMR光譜和圖像,在這些光譜和圖像的基礎(chǔ)上,我們能夠?qū)κ澄镞M行定量和定性的分析,等級分類,雜質(zhì)鑒別等應(yīng)用。主要研究成果如下:
1.介紹了兩種研究魚類的核磁共振方法,萃取法和分子間多量子相干技術(shù)的基本原理,描述了這兩種方法在食品科學領(lǐng)域的最新應(yīng)用,萃取法獲得的光譜分辨率高,信噪比高,因此將獲得高分辨譜結(jié)合多元數(shù)據(jù)分
4、析的方法,不但能夠定性,定量的對樣品進行分析,更能夠做進一步的分析,例如給樣品質(zhì)量分等級,區(qū)分樣品的原產(chǎn)地等等,并由此對食物的養(yǎng)殖,生產(chǎn),種植等過程起到指導作用。而分子間多量子相干的優(yōu)勢在于可以無損、原位對樣品進行檢測,并且獲得較高分辨率光譜,最后論文還對分子間多量子相干和萃取法的結(jié)果進行量化對比。
2.闡述了基于54.7°高速旋轉(zhuǎn)的魔角旋轉(zhuǎn)技術(shù)的基本原理,以及與交叉極化技術(shù)結(jié)合而產(chǎn)生的交叉極化魔角旋轉(zhuǎn)(Cross Polar
5、ization,CP-MAS)。通過介紹三個研究對象,蔬菜,水果,肉類的典型例子,說明MAS技術(shù)在食品科學領(lǐng)域的中廣泛的應(yīng)用前景。重點介紹了交叉極化技術(shù)(CP-MAS)的基本原里,并且利用1H-MAS和CP-MAS技術(shù)以及Qualitative DataAnalysis(QDA)分析法,對來自武夷山的8種茶葉進行檢測。通過檢測得到的結(jié)果我們對比了這些茶葉中咖啡因茶多酚,糖類以及萜類化合物的相對含量,給這些茶葉進行質(zhì)量等級的區(qū)分,通過結(jié)果
6、我們發(fā)現(xiàn)NMR和QDA對茶葉的等級分類并不相同,NMR著重分析茶葉的成分,而QDA著重于茶葉的口味,因此結(jié)合兩種方法能夠?qū)Σ枞~進行更系統(tǒng),更完整的評價。
3.分別利用基于空間編碼的分子間多量子序列和磁共振成像技術(shù),有效獲取粘性膠狀食物的磁共振信息。其中分子間單量子相干序列UF-IDEALⅢ序列結(jié)合了空間編碼解碼技術(shù),使得該序列的采樣時間大幅度縮短,典型的粘性樣品,蜂蜜,酸奶,番茄醬,這三種樣品的采樣時間都在一分鐘內(nèi),并且不需要
7、任何樣品處理程序,亦不需要旋轉(zhuǎn),但是也是由于加入的空間編碼解碼技術(shù),導致信噪比的降低。相對于NMR光譜來說,MRI技術(shù)能夠獲得直觀的影像,影像中的每一個像素的信號都是有樣品的物理性質(zhì)決定的,例如分子密度,弛豫時間,溫度,擴散系數(shù)和不同位置對磁場的不同敏感。這些圖像中的信息能夠用于在空間中測量樣品的濃度,結(jié)構(gòu),溫度,擴散率等等。文中我們利用自旋鎖定技術(shù)獲得一種特殊的加權(quán)成像,Teff1ρ,DQ加權(quán)成像。將其應(yīng)用于瓊脂糖模型的成像,并且詳細
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