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文檔簡介
1、中藥復(fù)方專利是中藥保護(hù)中的一個(gè)重要內(nèi)容,目前我國對(duì)中藥復(fù)方的專利保護(hù)措施不夠完善,從理論到實(shí)踐,從宏觀到微觀的研究對(duì)于中藥復(fù)方的專利保護(hù)顯得十分重要。對(duì)于中藥復(fù)方,由于其成分復(fù)雜,難以鑒定,因此對(duì)于中藥的專利保護(hù)存在不少認(rèn)識(shí)和操作上的難題。 中藥復(fù)方專利保護(hù)的范圍是文章論述需要解決的首要問題,我國中藥復(fù)方專利保護(hù)范圍包括:中藥材,中藥配方,中藥炮制技術(shù),藥效物質(zhì),中藥復(fù)方中的植物基因。美、歐、日等國家對(duì)植物藥的研究開發(fā)遵循的是西
2、藥研制的道路,其專利保護(hù)范圍主要為草藥的提取物,而不承認(rèn)草藥的組方使用,不保護(hù)其配方;我國的中藥復(fù)方配方可與計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行比較,并借鑒泰國的立法,進(jìn)而探索保護(hù)模式。 中藥復(fù)方專利申請(qǐng)的核心內(nèi)容是三性審查,建議結(jié)合中藥復(fù)方的特色,建立中藥復(fù)方專利的特殊審查規(guī)則。在實(shí)用性的審查中,需要適當(dāng)降低標(biāo)準(zhǔn);在新穎性的審查中,可以從三個(gè)核心詞匯:“公開”、“公眾”、“同樣”進(jìn)行分析,建議在新穎性的認(rèn)定中采用形式意義上相同,接近于完全相同的標(biāo)準(zhǔn)
3、,實(shí)質(zhì)是否相同應(yīng)由創(chuàng)造性來判定;在創(chuàng)造性的認(rèn)定中,不需要降低創(chuàng)造性的審查標(biāo)準(zhǔn),“突出的實(shí)質(zhì)性結(jié)果和顯著的進(jìn)步”是個(gè)抽象的標(biāo)準(zhǔn),在中藥專利制度的審查中,需要結(jié)合中藥特色對(duì)其進(jìn)行新的解釋。 現(xiàn)有專利法關(guān)于無效宣告理由的規(guī)定缺乏對(duì)中藥復(fù)方的專利的保護(hù)措施,在專利法中引入生物材料來源揭示義務(wù)具有重要意義;我國專利法可借鑒國外做法確立立法模式,要求在專利申請(qǐng)中必須對(duì)所利用或涉及到的生物遺傳資源予以披露,如果沒有公開或提供錯(cuò)誤信息,則可以據(jù)
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