右美托咪定對膿毒癥大鼠肺組織HMGB1表達的影響.pdf

1、目的：
　　觀察右美托咪定對膿毒癥大鼠肺組織高遷移率族蛋白1 mRNA（HMGB1 mRNA）表達的影響，探討其減輕膿毒癥大鼠急性肺損傷的作用機制，為右美托咪定應(yīng)用于膿毒癥臨床治療提供理論依據(jù)。
　　方法：
　　取雄性SD大鼠45只，體重250～300g，采用隨機數(shù)字表法，將其隨機分為3組（n=15):假手術(shù)組（SHAM組）、膿毒癥模型組（CLP組）和右美托咪定組（DEX組）。除SHAM組以外，其他2組均采用經(jīng)典的盲腸

2、結(jié)扎穿孔法（CLP）建立膿毒癥誘發(fā)的急性肺損傷模型。右美托咪定組于術(shù)后1h腹腔內(nèi)注射鹽酸右美托咪定溶液40μg/kg，SHAM組和CLP組分別給予等容量生理鹽水。于術(shù)后6h、24h、48h時各組隨機處死5只大鼠，留取肺組織，采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR）技術(shù)檢測HMGB1 mRNA的表達，蛋白免疫印跡法（Western blotting）測定肺組織 HMGB1蛋白的含量，蘇木精-伊紅染色觀察肺組織的病理學(xué)形態(tài)變化。
　　

3、結(jié)果：
　　1. SHAM組各時點大鼠肺組織 HMGB1 m RNA和HMGB1蛋白均有微量表達量，差異無顯著統(tǒng)計學(xué)意義；
　　2. CLP組、DEX組HMGB1 mRNA和HMGB1蛋白表達量較SHAM組同期水平明顯升高（P<0.05）；
　　3. DEX組各時間點HMGB1 mRNA和HMGB1蛋白表達量均顯著低于CLP組同期水平（P<0.05）。
　　4. DEX組肺組織病理學(xué)損傷較CLP組減輕。