人類新型冠狀病毒NL63木瓜樣蛋白酶生物學功能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩62頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本研究以人類新型冠狀病毒NL63(human coronavirus NL63,HCoV-NL63)木瓜樣蛋白酶(papain-like protease,PLP)為研究對象,首先構建了木瓜樣蛋白酶1(papain-likeprotease 1,PLP1)的突變體D1225A和木瓜樣蛋白酶2(papain-like protease 2,PLP2)的突變體D1849A表達載體。通過Western Blotting技術證實,PLP1及其突

2、變體C1062A、H1212A、D1225A對泛素(ubiquitin,Ub)分子不具有去泛素化(deubiquitinase,DUB)活性,PLP2卻明顯不同,野生型PLP2及突變體D1849A具有較強的DUB活性,而突變體C1678A、H1836A則喪失了此活性,同時對泛素樣分子——干擾素刺激基因15(interferon stimulate gene 15,ISG15)進行檢測,得到了相同的結論,提示PLP2的第1678位半胱氨酸

3、和第1836位組氨酸是其DUB活性所必需的位點,第1849位天冬氨酸屬于非必需位點。
   HCoV-NL63 PLP對宿主抗病毒天然免疫反應調控機制研究證實,PLP1及突變體C1062A、H1212A、D1225A均不能抑制干擾素-β(interferon-β,IFN-β)表達;PLP2和突變體D1849A卻能強烈抑制IFN-β表達,但突變體C1678A、H1836卻喪失了此功能。這表明,PLP2的干擾素拮抗活性與PLP2的D

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論