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文檔簡介
1、蛋白質(zhì)折疊是當前生命科學(xué)的重大問題,因為它關(guān)乎生命的正常運轉(zhuǎn)。實驗室搭建激光脈沖升溫實驗技術(shù)平臺,用紅外激光脈沖使樣品升溫進而誘發(fā)蛋白質(zhì)開折疊,以時間分辨的紅外光譜作為檢測手段跟蹤其動力學(xué),實驗室的前人們已經(jīng)成功的解釋了重水作為溶劑的很多蛋白包括二硫鍵異構(gòu)酶DsbC和熱休克蛋白DegP,光敏黃蛋白PYP等的熱誘導(dǎo)的開折疊過程。脈沖升溫時間分辨紅外光譜研究蛋白質(zhì)折疊動力學(xué)過程,直接獲得的信息是吸光度的變化,所以探測光和泵浦光的時空穩(wěn)定性也
2、就成了影響測量精度的主要因素,實驗室現(xiàn)行的泵浦光和探測光系統(tǒng)都具有不同程度的誤差,這樣就必須采取雙光路絞基線的方式來消除這種誤差,又帶來了新的系統(tǒng)誤差。
本文著眼于提高脈沖升溫時間分辨紅外光譜的精度,對泵浦光系統(tǒng)和探測光系統(tǒng)進行優(yōu)化,重點闡述光路及元器件的搭建和優(yōu)化,將拉曼頻移池系統(tǒng)進行優(yōu)化,使出射單脈沖能量提高至84.8mJ,提高了近36%,并利用光聲探測器對單脈沖能量進行時間穩(wěn)定性分析,穩(wěn)定性可達到3%。接著對脈沖光斑
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