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文檔簡介
1、本文闡述了小分子與核酸相互作用方式及其研究的發(fā)展狀況,總結了小分子與核酸的作用的研究方法、研究技術與研究手段、發(fā)展方向及其應用前景,介紹了雙苯并咪唑類化合物在醫(yī)藥、工業(yè)抗蝕劑和航空材料等方面的應用。 ⑴在微波間歇輻射下快速合成二(2—苯并咪唑亞甲基)胺(BBA)。與常規(guī)方法相比,反應時間大大縮短僅為17min,產率為75%是傳統(tǒng)方法的二倍,溶劑用量是傳統(tǒng)方法的四分之一,環(huán)境友好,符合綠色化學的發(fā)展要求,并摸索出該化合物的最佳微波
2、合成條件。同時在常規(guī)方法下合成了鑭、銪、釤、鏑四種稀土金屬的二(2—苯并咪唑亞甲基)胺配合物,并通過紅外、紫外、熒光、核磁、電導、元素分析、循環(huán)伏安法等對其進行了表征,推測出其化學通式為:[Ln(BBA)2(NO3)2]NO3。 ⑵采用紫外光譜、熒光光譜、粘度法、循環(huán)伏安法考察了這四種稀土配合物及配體與DNA的相互作用。研究發(fā)現(xiàn)這些物質與DNA作用時紫外吸收都發(fā)生了不同程度的減色,但配體的減色更加明顯;熒光都明顯增強,分別都增為
3、原來的幾倍;當配合物濃度小時DNA粘度隨配合物濃度增加而減少,繼續(xù)增加配合物濃度到一定值,DNA粘度開始增加,但是隨著配體的濃度的增加,DNA溶液的黏度會不斷增加;循環(huán)伏安法表明配合物與DNA作用時還原峰發(fā)生負移,氧化峰稍微正移,峰電流均減少。以上實驗表明:配體與DNA作用是部分插入模式,而這些配合物與DNA的作用都不是單一的作用模式,而是以部分插入為主,靜電作用為輔的多種作用模式共同完成。相比之下,配體與DNA的作用更強,這可能是配體
4、接近平面,而配合物卻是八配位的立體結構,因此作用不如配體強。利用凝膠電泳實驗研究發(fā)現(xiàn)二(2—苯并咪唑亞甲基)胺合鑭和二(2—苯并咪唑亞甲基)胺合銪在近生理條件下能有效地切割pBR322DNA。 ⑶測定了pH值對配體及銪的配合物的光譜的影響,實驗結果表明pH值對配體和銪的配合物的紫外光譜影響基本一致,隨著pH值的增加而減少,并且吸收峰發(fā)生紅移,當pH值達到一定值時,原吸收峰消失,有二個新峰出現(xiàn),二者的熒光受pH值影響不同,配體的熒
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