胰腺炎型鴨1型甲肝病毒VP1蛋白單克隆抗體的制備.pdf

1、本試驗病原為胰腺炎型 DHAV-1(MPZJ1206株)，其所引起的病變與典型的DHAV-1有所不同，主要引起雛番鴨發(fā)生病變，發(fā)病的雛番鴨胰腺可見發(fā)黃和出血?將胰腺炎型DHAV-1與GenBank中登錄的DHAV-1相比，發(fā)現(xiàn)其VP1基因核苷酸同源性在94.1％與99.1%之間，VP1基因推導氨基酸殘基的同源性在96.8%與97.5%之間。
　　本實驗根據(jù)MPZJ1206株的VP1基因設計一對特異性引物，并采用RT-PCR法將目的

2、VP1基因擴增，擴增產(chǎn)物回收純化后，將其連接到克隆載體pMD18-T上，構建克隆載體pMD18-T-VP1，并將其轉化到感受態(tài)細胞E.coli Trans5α。挑取單菌落，雙酶切鑒定并測序，將鑒定為陽性的菌落提取質(zhì)粒進行雙酶切，回收VP1片段，將其與表達載體 pGEX-6P-1進行連接。并將連接產(chǎn)物轉化到大腸桿菌BL21感受態(tài)細胞中，鑒定同上，將鑒定為陽性的菌落經(jīng)IPTG誘導后，進行SDS-PAGE電泳，并對其進行了鑒定。在此基礎上對V

3、P1蛋白的表達條件進行了優(yōu)化。結果表明，表達的目的蛋白大小為53kDa，與預期相符，且具有反應原性，37℃誘導表達5h蛋白表達量達到最大，主要以包涵體的形式存在。
　　將誘導表達的VP1蛋白作為抗原免疫BALB/C小鼠，共免疫四次。同時建立檢測小鼠抗VP1抗體的間接ELISA檢測方法。最后一次免疫后72h內(nèi)取處于對數(shù)期生長的SP2/0骨髓瘤細胞與免疫小鼠脾細胞進行融合。融合后的雜交瘤細胞采用間接ELISA篩選陽性克隆，并進行亞克隆

4、，結果共獲得的2株雜交瘤細胞株均能穩(wěn)定分泌抗DHAV-1的VP1蛋白單克隆抗體，分別命名為1A2、5G3，并對其穩(wěn)定性，小鼠腹水的效價等進行檢測?
　　本實驗表明，兩株單克隆抗體具有穩(wěn)定性好，效價較高，特異性良好的特點。1A2株效價可達1：25×103，5G3株效價可達1：211×103。亞類鑒定結果顯示，兩株細胞均為IgG1、κ鏈抗體。Western-blot表明兩株單克隆抗體是針對DHAV-1的VP1蛋白?本實驗獲得的單克隆抗