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文檔簡介
1、 本研究旨在通過檢測不同類型胃粘膜腸上皮化生(簡稱腸化生)中CDX2,GST-π的表達(dá)及H.pylori感染對(duì)CDX2,GST-π表達(dá)的影響,探討不同類型腸化生分化特點(diǎn)及H.pylori感染對(duì)腸化生分化的影響,為新的腸化生分類奠定理論基礎(chǔ)。同時(shí)通過檢測不同類型腸化生中GSTP1多態(tài)性分布及H.pylori感染與GSTP1多態(tài)性分布的關(guān)系,為篩查真正意義的癌前腸化生提供可能的理論基礎(chǔ)及實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:首先對(duì)所取標(biāo)本進(jìn)行組織
2、病理學(xué)診斷,進(jìn)行腸化生分型;然后利用免疫組織化學(xué)技術(shù)進(jìn)行CDX2,GST-π單克隆抗體的檢測;利用HE、血清ELISA檢測H.pyloriIgG抗體二種方法進(jìn)行H.pylori感染情況的判定;利用ELISA檢測CagA菌株H.pylori感染;利用高鹽沉淀法提取DNA;利用RFLP檢測GSTP1多態(tài)性的分布。 研究表明:1. CDX2、GST-π弱表達(dá)或不表達(dá)的腸化生分化不成熟,具有惡變潛能,與胃癌密切相關(guān)。2.CDX2、GST
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