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文檔簡介
1、目的： 探討萊迪希細(xì)胞(Leydig cell，LC)和謝爾托利細(xì)胞(Sertoli cell，SC)共移植構(gòu)建的組織工程化雄激素分泌組織同種異基因移植的可行性。并在此基礎(chǔ)上，進(jìn)一步建立分離、培養(yǎng)人睪丸組織LC及SC的技術(shù)體系。 方法： 對應(yīng)用膠原酶消化及差速貼壁法從同一鼠、人睪丸組織中分離、培養(yǎng)的LC和SC進(jìn)行鑒定及純度分析。LC及SC與聚乳酸(Polylactic acid，PLA)/聚乙醇酸(Polygly
2、colic acid，PGA)生物材料復(fù)合后，移植于去勢的同基因和同種異基因大鼠體內(nèi)，定期檢測兩組動物體內(nèi)的血睪酮水平。 結(jié)果： 應(yīng)用酶消化和差速貼壁法可以從同一大鼠、人睪丸組織中，獲得數(shù)量充足、純度和功能良好的LC及SC。LC與SC共移植于去勢的同基因和同種異基因大鼠體內(nèi)可以形成具有分泌雄激素功能的均質(zhì)實體組織，激素分泌可持續(xù)三個月以上。 結(jié)論： 應(yīng)用酶消化和差速貼壁法可以從大鼠和人的睪丸組織內(nèi)獲得數(shù)量
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