不同因素對(duì)CaCl-,2-透析誘導(dǎo)大豆分離蛋白冷凝膠特性的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文以吉林不二大豆分離蛋白為原料,考慮加熱溫度、蛋白質(zhì)濃度、加熱時(shí)間、pH值、鹽離子濃度及凝膠形成時(shí)間的影響,對(duì)CaCl<,2>透析誘導(dǎo)其形成的冷凝膠的質(zhì)構(gòu)特性和持水能力進(jìn)行了研究,通過響應(yīng)面分析實(shí)驗(yàn)得出了形成凝膠的最佳條件。實(shí)驗(yàn)表明:冷凝膠形成的蛋白濃度最低可降至6%,隨蛋白濃度的增加,凝膠質(zhì)構(gòu)特性增強(qiáng);適當(dāng)升高加熱溫度和延長加熱時(shí)間有利于增強(qiáng)凝膠質(zhì)構(gòu)特性;pH值與鹽濃度對(duì)凝膠質(zhì)構(gòu)特性也有很大影響。通過響應(yīng)面的數(shù)據(jù)分析,確定了濃度為1

2、0%的蛋白在CaCl<,2>濃度為40mmol/L凝膠形成時(shí)間為18h的條件下制備冷凝膠的最佳條件:加熱溫度為85℃、加熱時(shí)間38min、pH 8.0。 大豆蛋白凝膠的特性與其分子之間的作用力密切相關(guān),分別通過加入鹽類、醇類試劑研究大豆蛋白分子之間的離子鍵和氫鍵作用力;利用熒光光譜研究蛋白質(zhì)表面疏水性與蛋白質(zhì)凝膠化的關(guān)系;通過加入含巰基試劑研究蛋白質(zhì)分子之間的-SH和-S-S-作用。結(jié)果表明:隨著氫鍵作用的加強(qiáng),有利于提高大豆蛋

3、白的凝膠強(qiáng)度;隨著離子鍵作用的加強(qiáng),有利于提高大豆蛋白的凝膠強(qiáng)度;疏水作用的加強(qiáng)雖然提高大豆蛋白的凝膠強(qiáng)度,卻影響大豆蛋白的溶解性;-S-S-的形成提高了大豆蛋白凝膠強(qiáng)度。通過蛋白質(zhì)分子之間的作用力的研究,有利于研究大豆蛋白凝膠形成的機(jī)理。 通過利用傅立葉變換紅外光譜測(cè)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的結(jié)果顯示,大豆分離蛋白凝膠與其原料相比,有序結(jié)構(gòu)的含量由高到低的順序是:冷凝膠>熱凝膠>大豆分離蛋白原料。 通過對(duì)凝膠的掃描電鏡分析可知,冷凝

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論