PTP1B抑制劑的合成及體外活性檢測.pdf

1、研究發(fā)現(xiàn)，蛋白酪氨酸激酶(PTKs)和蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPases)共同來調(diào)節(jié)人體內(nèi)蛋白酪氨酸殘基的磷酸化水平。蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)屬于蛋白酪氨酸磷酸酶家族。相關(guān)研究顯示，蛋白酪氨酸磷酸酶1B具有拮抗胰島素和瘦素信號通路的作用。因此，PTP1B從發(fā)現(xiàn)至今一直被作為治療2型糖尿病和肥胖癥的靶點。由于PTP1B抑制劑對蛋白酪氨酸磷酸酶選擇性較差，及抑制劑本身理化性質(zhì)的限制，目前只有兩個PTP1B小分子抑制劑進入了臨床試驗階

2、段。開發(fā)新的特異性的PTP1B抑制劑仍然具有廣闊的前景。
　　PTP1B蛋白結(jié)構(gòu)包含有一個高度同源性的催化活性位點和一個非催化活性位點(site2)。近年來報道的PTP1B抑制劑都包含有酸性基團、芳環(huán)中心和疏水基團。本實驗室以化合物C為模板化合物，最終設(shè)計出來了結(jié)構(gòu)新穎的蛋白酪氨酸類似物1和2。經(jīng)過Negish偶聯(lián)、亞磺酰亞胺烯醇式不對稱加成及Dess-Martin氧化等11步反應(yīng)成功合成出了兩個目標(biāo)產(chǎn)物。生物活性測試結(jié)果表明，目

3、標(biāo)化合物1對人重組PTP1B的半抑制濃度IC50為54.17μM，目標(biāo)化合物2的IC50值為68.22μM。
　　為了進一步了解化合物的抑制作用，我們對目標(biāo)化合物1和2進行了分子對接研究。通過分子對接模型，可以看出化合物1的苯乙酰胺部分和雙羰基羧酸部分進入了PTP1B催化活性區(qū)域，形成了六個氫鍵，在催化活性區(qū)域鄰近位置形成了三個氫鍵;化合物2的噻唑乙酰胺和雙羰基羧酸部分都進入了PTP1B的催化活性區(qū)域，并形成了五個氫鍵，在催化活性