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文檔簡介
1、第一部分、TM4SF1在人乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義
背景與目的:
乳腺癌是世界第二大常見惡性腫瘤,是女性最常見的惡性腫瘤之一,嚴(yán)重威脅著女性的健康。單2012年一年,新發(fā)乳腺癌病例就有167萬(占所有腫瘤的25%)。乳腺癌在癌癥死亡中排第五位,但在不發(fā)達(dá)地區(qū),則是女性惡性腫瘤最常見的癌癥死亡原因。在我國,乳腺癌發(fā)病率在城市已經(jīng)上升為女性惡性腫瘤的第二位,甚至在某些大城市已據(jù)為第一位,在農(nóng)村發(fā)病率略低于城市。乳腺癌已
2、成為女性健康的一大威脅。
隨著對乳腺癌發(fā)生發(fā)展越來越深入的研究,其發(fā)生發(fā)展、浸潤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)機(jī)制已逐漸為人類所知。近幾年關(guān)于TM4SF家族對惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展、浸潤、轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究也多有報道。TM4SF家族在胚胎的發(fā)育、細(xì)胞粘附、遷移、融合、細(xì)胞活化和信號傳導(dǎo)過程中分別扮演著不同的角色。
本研究意在探討TM4SF1基因在乳腺癌組織中的表達(dá)及與乳腺癌組織學(xué)分級、晚期轉(zhuǎn)移的關(guān)系。
方法:
1.應(yīng)用RT-P
3、CR法檢測乳腺癌、良性乳腺腫瘤、正常乳腺組織中TM4SF1基因的表達(dá)情況。
2.免疫組化法檢測TM4SF1蛋白在乳腺癌、良性乳腺腫瘤及正常組織中的表達(dá)情況,并分析其與年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、組織病理分型是否存在關(guān)系。
3.統(tǒng)計學(xué)分析:應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。
結(jié)果:
1.TM4SF1基因在乳腺癌組織中的表達(dá)量明顯高于良性腫瘤及正常組織;在良性腫瘤中的表達(dá)高于正常組織。
2
4、.TM4SF1蛋白主要在胞漿中表達(dá),胞膜亦有少量表達(dá);該蛋白的表達(dá)情況與年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況無明顯相關(guān)性。her-2高表達(dá)型乳腺癌中tm4sf1蛋白的表達(dá)率明顯高于其他類型的乳腺癌。
結(jié)論:
TM4SF1在乳腺癌組織中高表達(dá),可能是由于TM4SF1與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移有密切關(guān)系,能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移;TM4SF1的表達(dá)與年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況無明顯相關(guān)性,可能受到乳腺癌組織病理類型等的影響,需要進(jìn)一步的研究證實;
5、her-2高表達(dá)型乳腺癌中TM4SF1蛋白的表達(dá)量是最高的,可能兩者之間存在某種潛在性聯(lián)系,但尚需進(jìn)一步實驗探索。
第二部分、Her-2高表達(dá)型乳腺癌中TM4SF1的表達(dá)情況及相關(guān)因素分析
背景與目的:
第一部分實驗我們已經(jīng)得出結(jié)論,Her-2過表達(dá)型乳腺癌中TM4SF1的表達(dá)率明顯高于其他組織病理類型的乳腺癌。我們推測TM4SF1與Her-2過表達(dá)型乳腺癌之間是否存在某種聯(lián)系,TM4SF1是否能夠通過某種
6、途徑或信號通路來影響Her-2過表達(dá)型乳腺癌的發(fā)生發(fā)展,TM4SF1基因是否能夠影響曲妥珠單抗在治療Her-2過表達(dá)型乳腺癌中的臨床療效。因此我們進(jìn)一步的探索兩者之間的聯(lián)系以及相關(guān)的影響因素。
方法:
120例Her-2過表達(dá)型乳腺癌組織石蠟切片取自鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科,組織病理已確診。免疫組化法檢測120例HER-2高表達(dá),使用過曲妥珠單抗治療的乳腺癌患者石蠟切片標(biāo)本中 TM4SF1蛋白的表達(dá),操作步驟按說明
7、進(jìn)行。按免疫組化結(jié)果評判標(biāo)準(zhǔn)分成高表達(dá)(A組)和低/無表達(dá)(B組)兩組。分析兩組的年齡、轉(zhuǎn)移率、治療情況、應(yīng)用曲妥珠單抗的療效的差別。Western blot法檢測不同濃度曲妥珠單抗處理的HER-2過表達(dá)型乳腺癌MDA-MB-453細(xì)胞株中TM4SF1蛋白的表達(dá)情況。
結(jié)果:
TM4SF1的表達(dá)情況與年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況有關(guān)。<50歲的患者TM4SF1的表達(dá)率明顯高于>50歲的患者,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者TM4SF1的表
8、達(dá)率高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者。TM4SF1的表達(dá)情況與曲妥珠單抗的臨床療效無明顯相關(guān)性。不同濃度曲妥珠單抗處理的 HER-2過表達(dá)型乳腺癌 MDA-MB-453細(xì)胞株中TM4SF1蛋白的表達(dá)情況無明顯差別。
結(jié)論:
TM4SF1可能促進(jìn)了乳腺癌的浸潤轉(zhuǎn)移,且可能會影響Her-2過表達(dá)型乳腺癌患者的預(yù)后;其不影響曲妥珠單抗的臨床療效,但有望來探尋治療乳腺癌,尤其是HER-2陽性乳腺癌的新靶點,為抑制乳腺癌浸潤轉(zhuǎn)移提供新的治療
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