圓二色光譜在研究蛋白結構中的應用

1、圓二色光譜在蛋白質(zhì)結構研究中的應用圓二色光譜在蛋白質(zhì)結構研究中的應用摘要摘要：圓二色光譜（CD）是研究手性分子結構的重要工具，近年來圓二色光譜在蛋白結構分析中應用越來越廣泛。本文綜述了圓二色產(chǎn)生原理及與蛋白質(zhì)結構關系并簡單闡述了圓二色光譜在研究蛋白結構中的應用案例。關鍵詞關鍵詞：圓二色光譜；蛋白質(zhì)；構象；由于光學活性分子對左、右圓偏振光的吸收不同使得左、右圓偏振光透過后變成橢圓偏振光這種現(xiàn)象就是圓二色性(circularDichrois

2、m簡稱CD)。歷史上，圓二色性又稱為光學活性，巴斯德在19世紀就發(fā)現(xiàn)并研究了檸檬酸的光學活性。傳統(tǒng)的圓二色譜是指波長在200～400nm之間的吸收譜20世紀70年代由于“八區(qū)律”、“激子手性法”[1]等方法的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展圓二色譜得到了廣泛應用。圓二色光譜是一種差光譜是樣品在左右旋偏振光照射下的吸收光譜差值。由于生物大分子基本都含有手性的基團和結構，圓二色光譜可以幫助測量和觀察生物大分子的結構和構象變化，也可應用于研究DNARNA反應、酶動

3、力學、光學活性物質(zhì)純度測量、藥物定量分析；天然有機化學與立體有機化學、物理化學、生物化學與宏觀大分子、金屬絡合物、聚合物化學等相關的科學研究。蛋白質(zhì)是由氨基酸通過肽鍵連接而成的具有特定結構的生物大分子它并不是以長鏈分子的狀態(tài)存在，而是折疊成特定的三維結構。因此可以用圓二色技術測定蛋白質(zhì)分子結構。目前，測定蛋白質(zhì)分子構象的方法還有X射線衍射，核磁共振技術及冷凍電子顯微技術[2]等。在專門存儲蛋白質(zhì)和核酸分子結構的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫中，接近90%

4、的蛋白質(zhì)結構是用X射線晶體學的方法測定的。大約9%的已知蛋白結構是通過核磁共振技術來測定的。此外冷凍電子顯微技術是近年來興起的一種獲得低分辨率（低于5埃）蛋白質(zhì)結構的方法。但是X射線衍射技術對于分析結構復雜、柔性的生物大分子蛋白質(zhì)，適合的單晶培養(yǎng)限制了它的應用。二維、多維核磁共振技術適用于較小分子量蛋白質(zhì)構相分析且數(shù)據(jù)處理過程繁瑣。冷凍電子顯微技術只能用于形成二維晶體的體系，且需要專門的冷凍平臺。相比而2.2.圓二色光譜研究蛋白質(zhì)的二級

5、結構與構象變化圓二色光譜研究蛋白質(zhì)的二級結構與構象變化遠紫外區(qū)CD光譜主要反映肽鍵的圓二色性。在蛋白質(zhì)或多肽的規(guī)則二級結構中，肽鍵是高度有規(guī)律排列的，其排列的方向性決定了肽鍵能級躍遷的分裂情況。具有不同二級結構的蛋白質(zhì)或多肽所產(chǎn)生CD譜帶的位置、吸收的強弱都不相同。α一螺旋結構在靠近192nm有一正的譜帶，在222nm和208nm處表現(xiàn)出兩個負的特征肩峰譜帶；β折疊的CD光譜在216nm有一負譜帶，在185200nm有一正譜帶；β轉角則

6、在206nm附近有一正CD譜帶；而左手螺旋P2構象在相應的位置有負的CD譜帶。單一波長常用于測定蛋白質(zhì)或多肽由動力學或熱力學引起的二級結構的變化[8]。隨著光學技術發(fā)展及同步加速器輻射圓二色(SRCD)光譜技術的發(fā)展，遠紫外測量光譜可以展寬到190nm以下的真空遠紫外區(qū)。由于這一CD光譜區(qū)域內(nèi)，包含著更為豐富的蛋白質(zhì)二級結構信息，這一光譜區(qū)域的參考蛋白質(zhì)的圓二色光譜及擬合運算方法也已成為研究熱點。3.3.蛋白質(zhì)二級結構的含量的定量估計蛋

7、白質(zhì)二級結構的含量的定量估計早期的蛋白質(zhì)或多肽的二級結構擬合計算方法中；主要采用多聚氨基酸為參考多肽。建立α螺旋、β折疊及無規(guī)卷曲等二級結構參考CD光譜曲線，采用單一波長法(208nm)計算出一螺旋含量后，然后假設不同的β折疊含量值，并假設CD值是α螺旋含量β折疊含量和無規(guī)卷曲三者貢獻值的加和，通過計算機算出不同波長的θ（λ），得出計算曲線。找出與實驗曲線最接近的曲線計算出各構象的含量?，F(xiàn)代的蛋白質(zhì)CD擬合二級結構的算法主要是，采用最小

8、二乘法、單值分解及神經(jīng)網(wǎng)絡方法等算法，以待測蛋白質(zhì)代替參考蛋白體系中結構相似的某一蛋白質(zhì)，反復計算取代后的收斂性，從而計算擬合出未知待測蛋白質(zhì)的二級結構組成[910]。4.4.圓二色光譜法在研究膜蛋白中的應用圓二色光譜法在研究膜蛋白中的應用膜蛋白是近年來分子生物學研究的熱點。膜蛋白是一類具有晶體類似結構的鑲嵌于細胞膜上的蛋白，到目前為止，僅有為數(shù)不多的膜蛋白結構得到確認.研究表明，膜蛋白紫外電子光譜躍遷受到周圍環(huán)境介電常數(shù)的影響，其原因